Frontiers in Medicine
Analyse van 39 gedocumenteerde reddingen bij mensen met slikproblemen (dysfagie) — een groep waar de Heimlichgreep vaak niet mogelijk is.
LifeVac is onderbouwd met medische testen, peer-reviewed publicaties en een reddingsregister van de fabrikant. Op deze pagina vind je precies waar de claims vandaan komen — met bronnen.

Van pediatrie tot ouderenzorg: onafhankelijke onderzoekers publiceerden over de veiligheid, effectiviteit en leerbaarheid van het apparaat.
Analyse van 39 gedocumenteerde reddingen bij mensen met slikproblemen (dysfagie) — een groep waar de Heimlichgreep vaak niet mogelijk is.
Twee studies, waaronder een registeranalyse van het reddingsregister van de fabrikant: daarin was het apparaat in meer dan 9 van de 10 gemelde gevallen al bij de eerste poging succesvol.
Documentatie van 21 reddingen bij kinderen — de grootste risicogroep voor verstikking in voedsel en kleine voorwerpen.
Vroege effectiviteitsstudie plus tien gedocumenteerde reddingen uit de praktijk.
Onderzoek naar de toepassing bij kinderen binnen de keel-, neus- en oorheelkunde.
Studie naar verstikkingsrisico en interventies vanuit volksgezondheidsperspectief.
Onderzoek naar hoe snel leken het gebruik leren — de basis onder “eenvoudig in gebruik”.
Onafhankelijk onderzoek naar het werkingsprincipe binnen de laryngologie.
Buikstoten (de Heimlichgreep) werken niet altijd. Bij mensen in een rolstoel, in bed, tijdens zwangerschap of met obesitas kan de greep vaak helemaal niet worden toegepast.
Bel altijd 112.
De streefnorm voor een ambulance in Nederland is 15 minuten. Bij een volledig geblokkeerde luchtweg begint het risico op blijvende hersenschade na 4–6 minuten.
Hersenschade onwaarschijnlijk bij snel vrijmaken van de luchtweg.
Blijvende hersenschade wordt waarschijnlijk.
Overlijden waarschijnlijk — vóór de hulpdiensten er zijn.
Gemarkeerd als medisch hulpmiddel Klasse I onder de Europese verordening (MDR). Vrij verkoopbaar in de EU.
Geregistreerd bij de Amerikaanse Food and Drug Administration; in 2026 als eerste in zijn categorie door de FDA geautoriseerd als tweedelijns-behandeling.
Geregistreerd bij de Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.
*Het reddingsregister wordt bijgehouden door de fabrikant op basis van meldingen; het is niet onafhankelijk geverifieerd. Stand: september 2026. Eerstehulpprotocollen blijven altijd leidend — LifeVac is de door de FDA geautoriseerde aanvulling wanneer rugslagen en buikstoten falen of onmogelijk zijn.